Koji su tehnički parametri terapije hladnim laserom za konje?
|
Tehničke karakteristike |
|
|
Kapacitet baterije |
ugrađena litijska baterija 5600mAh |
|
Valna duljina lasera |
808nm±20nm i 650nm±20nm |
|
Terminalni laserski izlaz |
3 laserske zrake s 808 nm, 150 mw svaka laserska zraka, nevidljivi izlaz |
|
Prilagođeno |
može se prilagoditi kao LED svjetlosna terapija ili češalj, prihvatljiva je različita valna duljina i intenzitet snage, ako imate prilagođene zahtjeve, kontaktirajte nas izravno. |
|
Materijal kućišta |
KORMILAR |
|
Materijal leće |
kaljeno staklo |
|
Način rada |
Pulsni i kontinuirani način rada sami podešavaju |
|
Podešavanje vremena |
15-60 minuta, 10 podesivih ocjena, povećanje svake ocjene 5 minuta ( 15 minuta, 20 minuta, 25 minuta, ..., 50 minuta, 55 minuta, 60 minuta ) |
|
Izlazna snaga |
170mW, 340mW, 510mW izborno |
Koje su indikacije za terapiju hladnim laserom kod konja?
- Ublažavanje boli, artritis koljena, reumatoidni artritis Atletski sustav Ozljede Ozljede mekog tkiva Sportske ozljede i uganuća Rana i
- Akupunktura čira Akupunktura za smanjenje upale
- Rehabilitacijska terapija

Koje su funkcije COZING-T03?
① Cozing-T03 može smanjiti bol i upalu, smanjiti oticanje i pospješiti protok krvi i cirkulaciju. Fizikalna terapija pomaže bržem oporavku tijela.
② Cozing-T03 je dobar za životinjski artritis, zacjeljivanje životinjskih rana te akutne i kronične bolesti povezane s životinjskim tijelom, nogama i glavom.
③. Cozing-T03 također može pomoći u bržem oporavku životinja nakon operacije.

koji je princip rada terapije hladnim laserom kod konja?
①Laserska terapija niske razine, smatra se neinvazivnom, bezbolnom i sigurnom. Laserska terapija niske razine (LLLT) koristi energiju laserskog svjetla za poticanje stanica na optimalno funkcioniranje. ②U tijelu, kromofori osjetljivi na svjetlost i drugi elementi unutar stanice apsorbiraju energiju, pokrećući niz važnih fotokemijskih promjena kao što je povećana proizvodnja ATP-a. ③Stimulacija mitohondrija i Krebovog ciklusa pokreće proizvodnju ATP-a, osiguravajući stanici dodatnu energiju potrebnu za ubrzavanje procesa zacjeljivanja i pozitivan učinak na bol. ④Ove se aktivnosti mogu dogoditi u svim vrstama stanica i uključuju ligamente, živce, hrskavicu i mišiće.

Prikaz proizvoda:

|
Kako koristiti? |
|
|
1. tjedan |
Počnite sa sekundarnim napajanjem na pulsnom načinu rada |
|
2. tjedan |
Podesite maksimalnu snagu u pulsnom načinu rada |
|
3. tjedan |
Možete ga početi koristiti na maksimalnoj snazi u konstantnom načinu rada |
|
Trajanje: |
Koristite 2-3 puta dnevno oko 10-20 minuta. Možete postaviti 15x postavke vremena, 15-60 minuta |
|
Udaljenost od kože: |
Držite se na maloj udaljenosti od 1-2 inča od kože |
Klinička procjena
①Dvadeset šest konja bilo je uključeno u ovu studiju s 29 ozljeda tetiva i ligamenata. Dijagnosticirane su sljedeće tendinopatije i desmopatije: SDFT (n=12; 41%), DDFT (n=8; 28%; uključujući tri konja s ozljedom pomoćnog ligamenta DDFT) i SL (n { {5}}; uključujući tri konja s ozljedom SL tijela i šest konja s ozljedom SL grana). Kod devetnaest konja (73%) ozljede su zahvatile prednje udove, a kod sedam konja (27%) ozljede su bile locirane u stražnjim udovima. Kod dva konja dijagnosticirana je ozljeda SDFT i SL u istom ekstremitetu, a jedan konj je imao ozljedu SL u oba prednja ekstremiteta. Dvadeset i tri tetive i ligamenta nasumično su raspoređene u skupinu HILT, a šest tetiva i ligamenata u skupinu C. Za konja s ozljedom SL u oba prednja ekstremiteta, lijevi je ekstremitet dodijeljen skupini HILT, a desni ekstremitet. u skupinu C. Svi su konji završili sve tretmane i mjerenja. Nisu pronađene statistički značajne razlike između skupine HILT i skupine C na dan 0 u kliničkoj procjeni i ultrazvučnim pregledima. Nisu primijećene abnormalnosti u ponašanju, općem stanju ili apetitu tijekom i nakon primjene HILT-a.
②Bol Nije bilo statistički značajne razlike između skupine HILT i skupine C tijekom liječenja u odgovoru na bol za rezultate palpacije tetiva i ligamenata (p=0,100). Nakon tretmana, u skupini C rezultati boli bili su značajno viši u usporedbi sa skupinom HILT (p=0.023). Nadalje, smanjenje boli nakon tretmana bilo je statistički značajno u skupini HILT (p=0.001), dok u skupini C nije primijećeno statistički značajno smanjenje boli (p=0.895; Slika 1, Tablica 1) .
③Otok U kontrolnoj skupini relativno se oticanje sustavno smanjivalo, ali razlike nisu bile značajne (p=0.667). U skupini HILT relativno oticanje se smanjilo uspoređujući rezultate prije i tijekom liječenja (6,4 % prema 4,2 %), a ta je razlika bila na granici značajnosti (p=0.072). Na kraju studije, kada se uspoređuju rezultati prije i poslije tretmana, razlika je bila značajna (6,4% naspram 2,4%; p=0.001). Osim toga, postojala je statistički značajna razlika između skupine HILT i skupine C u relativnom smanjenju oteklina izmjerenom tijekom liječenja (4,2% naspram 7,8%; p=0.024) i nakon liječenja (2,4% naspram 6,8%; p=0.008; Slika 2, Tablica 2).


Pitanja













