Koji su tehnički parametri COZING-C320 uređaja za terapiju crvenim svjetlom za mozak?
|
Ime modela: |
COZING-C320 |
|
Broj dioda: |
320 LED [ODM je prihvatljiv] |
|
Valna duljina: |
1050nm LED [ODM je prihvatljiv] |
|
Frekvencija: |
Podesivo od 1-20,000 Hz |
|
Zadana postavka učestalosti: |
30Hz--podaci o frekvenciji ne mogu se prikazati na zaslonu, ali postoje neki gumbi za podešavanje. |
|
Trajanje: |
0-30 minuta podesivo |
|
LED intenzitet podesive razine: |
Podesivo na 25%, 50%, 75% ili 100% (4 razine) |
|
Daljinski upravljač: |
bežični daljinski upravljač |
|
Ukupno maks. izlazna snaga: |
16W |
|
Jedna LED maks. izlazna snaga: |
50 mW |
|
Operacija: |
Može se upravljati ručno ili daljinskim upravljačem |
Koje su indikacije uređaja za terapiju crvenim svjetlom za mozak?
- Parkinsonova bolest
- Neurološka bolest
- Neurodegenerativni
- Traumatska ozljeda mozga, moždani udar i anksioznost/depresija


Koje su prednosti COZING-C320 uređaja za terapiju crvenim svjetlom za mozak?
1. LED valne duljine 1050nm
2. Frekvencijski raspon podesiv od 1 do 20,000 Hz
3. Zadana postavka frekvencije je 30Hz. Frekvencija nije prikazana, ali se može promijeniti pomoću gumba.
4. Trajanje: može se podesiti od 0 do 30 minuta
5. LED intenzitet podesiv na četiri razine: 25%, 50%, 75% ili 100%
6. Uključuje bežični daljinski upravljač
7. Ukupna maksimalna izlazna snaga: 16W
8. Maksimalna izlazna snaga po LED diodi: 50mW
9. Može se upravljati ručno ili daljinskim upravljačem
11. Kaciga ima 12 regija, svaka s podesivim postavkama intenziteta snage, frekvencije i vremena.
12. Također uključuje nazalne i ušne laserske aplikatore (upravljane daljinskim upravljačem), poboljšavajući učinkovitost liječenja.


COZING-C320 uređaj za terapiju crvenim svjetlom za mozak Zaslon:

Kako radi COZING-C320 uređaj za terapiju crvenim svjetlom za mozak?
Primjena svjetla izravno na vlasište, dopuštajući fotonima da prodru kroz lubanju i dopru do moždanih tkiva. Određene valne duljine, obično u području bliskom infracrvenom (1050 nm), biraju se zbog njihove mogućnosti dubljeg prodiranja.
Smanjenje oksidativnog stresa: PBM smanjuje oksidativni stres pojačavanjem aktivnosti antioksidativnih enzima. Oksidativni stres je glavni faktor u degeneraciji dopaminergičkih neurona u Parkinsonovoj bolesti.
Neuroprotekcija i neurogeneza: Neuroprotekcija: PBM može zaštititi neurone od apoptoze (stanične smrti) smanjenjem upale i sprječavanjem nakupljanja toksičnih proteina, poput alfa-sinukleina, koji su povezani s Parkinsonovom bolesti.
Neurogeneza: pokazalo se da PBM potiče rast novih neurona i popravak postojećih neuronskih krugova, što može pomoći u vraćanju izgubljenih funkcija.
Modulacija citokina: PBM smanjuje razine proupalnih citokina i povećava protuupalne citokine. Upala u mozgu, osobito u substantia nigra, doprinosi napredovanju Parkinsonove bolesti.
Aktivacija mikroglije: PBM može modulirati aktivnost mikroglije (moždanih imunoloških stanica), smanjujući njihovu štetnu prekomjernu aktivaciju koja pridonosi oštećenju neurona.
Poboljšan protok krvi: PBM poboljšava protok krvi i oksigenaciju u mozgu, osiguravajući da neuroni primaju hranjive tvari i kisik koji su im potrebni za optimalno funkcioniranje.
Vaskularna funkcija: PBM podržava zdravlje krvožilnog sustava u mozgu, koji može biti ugrožen kod Parkinsonove bolesti.
COZING-C320 uređaj za terapiju crvenim svjetlom za mozak Klinička studija:
Metode
U ovom dvostruko slijepom, randomiziranom, lažno kontroliranom ispitivanju izvedivosti, sudionici u dobi od 59 do 85 godina s idiopatskom Parkinsonovom bolešću liječeni su kacigom za transkranijalnu fotobiomodulaciju (tPBM) tijekom 12 tjedana, ukupno 72 sesije bilo aktivnog ili lažnog tretmana (faza 1). . Liječenje je primijenjeno kod kuće, praćeno putem internetske videokonferencije (Zoom). Nakon prvih 12 tjedana, oni koji su primili aktivno liječenje nisu imali nikakav tretman još 12 tjedana (skupina od aktivnog do bez liječenja), dok su oni koji su u početku primali lažno liječenje prešli na 12 tjedana aktivnog liječenja (skupina od lažnog do aktivnog) ako su odlučili nastaviti (faza 2). Aktivna kaciga isporučila je crveno i infracrveno svjetlo u glavu 24 minute, šest dana u tjednu. Primarne krajnje točke uključivale su sigurnost i motoričku funkciju, procijenjenu modificiranom Movement Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III (MDS-UPDRS-III)-motorička ljestvica.
Nalazi
Od 6. prosinca 2021. do 12. kolovoza 2022. 20 sudionika nasumično je raspoređeno u obje skupine (10 žena i 10 muškaraca po skupini). Svi sudionici u aktivnoj skupini i 18 u lažnoj skupini završili su 12-tjedni tretman. Četrnaest sudionika u lažnoj skupini odlučilo se prebaciti na aktivno liječenje, a 12 je završilo 12-tjedno aktivno liječenje. Liječenje je bilo dobro podnošeno i izvedivo, uz samo manje, privremene nuspojave. Među devet identificiranih sumnjivih nuspojava, dvije manje reakcije bile su potencijalno povezane s uređajem tijekom faze aktivnog liječenja u skupini lažnog prema aktivnom. Jedan je sudionik doživio privremenu slabost nogu, a drugi je izvijestio o smanjenoj finoj motoričkoj funkciji desne ruke; oboje su nastavili suđenje. Prosječni modificirani rezultati MDS-UPDRS-III za skupinu lažnog liječenja na početku, nakon 12 tjedana lažnog liječenja i nakon 12 tjedana aktivnog liječenja bili su 26,8 (sd 14,6), 20,4 (sd 12,8) i 12,2 ( sd 8,9), odnosno. Za skupinu koja nije primala aktivno liječenje te su vrijednosti bile 21,3 (sd 9,4), 16,5 (sd 9,4), odnosno 15,3 (sd 10,8). Ni u jednoj točki procjene nije bilo značajnih razlika između skupina. Srednje razlike između skupina na početku bile su 5,5 (95% CI -2,4 do 13,4), nakon faze 1 bile su 3,9 (95% CI -3,5 do 11,3), a nakon faze 2 bile su -3,1 (95% CI 2,7 do -10,6) .
Zaključak
Naša otkrića doprinose sve većem broju dokaza da je tPBM sigurna, podnošljiva i izvediva nefarmaceutska pomoćna terapija za Parkinsonovu bolest. Iako su potrebna daljnja istraživanja, naši rezultati postavljaju temelje za veće, adekvatno osnaženo randomizirano placebo kontrolirano kliničko ispitivanje.
Naša studija pridodaje nizu dokaza koji sugeriraju da je transkranijalni PBM siguran i izvediv dodatni tretman za Parkinsonovu bolest. Uočena poboljšanja motoričkih znakova, u kombinaciji s podacima iz prethodnih kliničkih ispitivanja i studija na životinjama, naglašavaju potencijal tPBM-a kao učinkovitog dodatnog liječenja uz tradicionalne lijekove za dopamin. Daljnje istraživanje je opravdano, a ova studija postavlja pozornicu za dobro randomizirano kliničko ispitivanje kontrolirano placebom u budućnosti.
Pitanja
Popularni tagovi: uređaj za terapiju crvenim svjetlom za mozak, Kina uređaj za terapiju crvenim svjetlom za mozak proizvođači, dobavljači, tvornica













