Niska razina terapije crvenim svjetlom

• Cerebrovaskularni akcident (Cva)
• Cerebralni protok krvi i cerebralna opskrba kisikom
• Oštećenje moždanog tkiva
• Okluzivna cerebrovaskularna bolest

Ima USB sučelje, što mu omogućuje neovisan rad bez potrebe za spajanjem na glavnu jedinicu. Dodatno, može se povezati s računalom, bankom napajanja ili adapterom za rad.

COZING-USBN2 može smanjiti korištenje lijekova i smanjiti nuspojave uzrokovane fizičkim kontaktom s lijekovima.

Njegov jednostavan rad osigurava jednostavno korištenje.

Njegov kompaktan i lagan dizajn povećava prenosivost.

Jednostavno ga priključite i laserski izlaz će započeti automatski.

Laserske valne duljine bliskog infracrvenog svjetla često se preferiraju za dublje tretmane tkiva poput ciljanja mozga.

Najistaknutije je to da je 810 nm poželjna valna duljina za transkranijalnu fotobiomodulaciju (ciljanje mozga kroz glavu) zbog obećanja najdublje penetracije, kao što je jedan članak za tPBM rekao ovo:

"Kada smo istraživali odabir valne duljine za transkranijalni LLLT u člancima s indeksom SCI i drugim objavljenim izvješćima, otkrili smo da je najčešće korištena i zabrinjavajuća valna duljina 810 nm."

Još jedan pregledni članak iz 2023. o transkranijalnoj fotobiomodulaciji rekao je ovo o uobičajenom uspješnom protokolu doziranja za mozak.

"Jedan od najčešćih protokola za kliničku populaciju koristio je uređaje koji isporučuju svjetlo blisko infracrvenom (810 nm), zračenje od 20-25 mW/cm2 i fluens od 1-10 J/cm2."

Ovi citati potvrđuju kompromis da 810nm obećava najbolju penetraciju što ga čini preferiranim za transkranijalne mete, koje su vrlo važne za dobrobit mozga.

Pozadina i svrha: Hipoteza je bila da transkranijalna laserska terapija (TLT) koja koristi tehnologiju bliskog infracrvenog lasera može učinkovito liječiti akutni ishemijski moždani udar. NeuroThera Effectiveness and Safety Trial-2 (NEST-2) imala je za cilj procijeniti sigurnost i učinkovitost TLT-a u ovom kontekstu.



Metode:Ova je studija bila dvostruko slijepa, randomizirana studija koja je uspoređivala liječenje TLT-om s lažnom kontrolom. Isključeni su pacijenti koji su primili tkivni aktivator plazminogena ili su imali dokaz hemoragičnog infarkta. Primarna krajnja točka učinkovitosti bilo je postizanje povoljnog rezultata od 0 do 2 na modificiranoj Rankinovoj ljestvici nakon 90 dana. Dodatne krajnje točke uključivale su ukupni pomak u modificiranoj Rankinovoj ljestvici i promjene u ljestvici moždanog udara Nacionalnog instituta za zdravlje (NIHSS) tijekom 90 dana.



Rezultati: Ukupno 660 pacijenata je randomizirano, od kojih je 331 primao TLT, a 327 je primalo lažno liječenje. U TLT skupini, 120 pacijenata (36,3%) postiglo je povoljan ishod u usporedbi sa 101 pacijentom (30,9%) u lažnoj skupini (P=0.094), što je rezultiralo omjerom izgleda od 1,38 (95% CI, 0,95 do 2.00). Slični rezultati primijećeni su i za druge mjere ishoda. Iako niti jedan unaprijed određeni test nije postigao statističku značajnost, post hoc analiza pacijenata s osnovnim NIHSS rezultatom manjim od 16 pokazala je povoljan ishod nakon 90 dana na primarnu krajnju točku (P<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Zaključci:TLT unutar 24 sata od početka moždanog udara bio je siguran, ali nije postigao formalnu statističku značajnost za učinkovitost. Bez obzira na to, sve unaprijed definirane analize ukazale su na povoljan trend, u skladu s rezultatima iz prethodnog ispitivanja NEST-1. Obje studije sugeriraju da TLT ne utječe nepovoljno na smrtnost ili stope štetnih događaja. Planirano je konačno ispitivanje s rafiniranim osnovnim NIHSS kriterijima isključenja.

Popularni tagovi: terapija crvenim svjetlom niske razine, Kina terapija crvenom svjetlom niske razine proizvođači, dobavljači, tvornica